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APPELLATIONS
| Numéro du CAS: | 309-00-2 |
| Nom dans le registre: | Aldrine |
| Nom de la substance: | 1,2,3,4,10,10-hexachloro-1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-1,4-endo,exo-5,8- |
| diméthanonaphthalène | |
| Synonymes, noms commerciaux: | Hexachlorodiméthanonaphthalène; hexachloro-1,2,3,4,10,10-hexahydro- |
| 1,4,4a,5,8,8a-exodiméthano-1,4,5,8-naphthalène; HHDN, Aldrex, octalen, | |
| Seedrin | |
| Nom(s) anglais: | Aldrin, 1,2,3,4,10,10-Hexachloro-1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-1,4-endo,exo-5,8- |
| dimethano-naphthalene | |
| Nom(s) allemand(s): | Aldrin, 1,2,3,4,10,10-Hexachlor-1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-1,4-endo,exo-5,8- |
| dime-thano-naphthalin | |
| Description générale: | Substance solide blanche, inodore, cristalline; produit technique de cou |
| leur brun foncé. |
PROPRIETES PHYSICO-CHIMIQUES
| Formule brute: | C12H8Cl6 |
| Masse atomique relative | 364.91 g |
| Masse volumique: | 1,70 g/cm3 |
| Densité de gaz: | 12,6 |
| Point d'ébullition: | 145°C |
| Point de fusion: | 104-105,5°C, produit technique: 49-60°C |
| Tension de vapeur: | 3,07 x 10-3 Pa |
| Solubilité: | Dans l'eau: < 50 mg/l; soluble dans le pétrole, l'acétone, le benzène et le xylène; très bonne liposolubilité. |
| Facteurs de conversion: | 1 ppm = 15,2 mg/m3 1 mg/m3 = 0,07 ppm |
ORIGINE ET UTILISATIONS
Utilisations:
L'aldrine est un insecticide non spécifique, qui est surtout
utilisé dans la lutte contre les larves souterraines, les
prédateurs du coton et les acariens.
Origine/fabrication:
Techniquement, l'aldrine est produite à partir de
cyclopentadiène, par synthèses diéniques successives avec de
l'acétylène et de l'hexachlorocyclopentadiène. Dans
l'environnement, l'aldrine est produite par suite de la
décomposition de la dieldrine; dans l'organisme, elle se
transforme en dieldrine. Voir aussi fiche "Dieldrine".
TOXICITE
| Mammifères: | ||
| Rat | DL50 67 mg/kg, v. orale | sel. VERSCHUEREN, 1983 |
| DL50 98-200 mg/kg, v. dermale | sel. VERSCHUEREN, 1983 | |
| Souris | DL50 4 mg/kg, v. orale | sel. MERCIER, 1981 |
| Chien | DL50 65-95 mg/kg, v. orale | sel. MERCIER, 1981 |
| Organismes aquatiques: | ||
| Cyprinodontidés | CL50 4-8 ppb (96 h) | sel. VERSCHUEREN, 1983 |
| Muge cabot | CL50 100 ppb (96 h) | sel. VERSCHUEREN, 1983 |
| Vairon d'Amérique | CL50 28 µg/l (96 h) | sel. VERSCHUEREN, 1983 |
| Grande perche-soleil | CL50 13 µg/l (96 h) | sel. VERSCHUEREN, 1983 |
| Truite arc-en-ciel | CL50 10-17.7 mg/l (96 h) | sel. VERSCHUEREN, 1983 |
| Daphnie | CL50 30 µg/l (24 h) | sel. VERSCHUEREN, 1983 |
| CL50 28 µg/l (48 h) | sel. VERSCHUEREN, 1983 | |
Pathologie/toxicologie:
Homme/mammifères: L'aldrine est à l'origine de lésions du système nerveux central et du foie. L'agitation, les convulsions et la paralysie sont des symptômes typiques d'un empoisonnement aigu. L'aldrine est rapidement absorbée dans l'organisme et est transformée en dieldrine en 12-24 heures. Des effets cancérogènes ont été observés sur différentes espèces animales.
COMPORTEMENT DANS L'ENVIRONNEMENT
Milieu aquatique:
En raison de sa forte toxicité pour les organismes et d'une
forte persistance dans l'eau, l'aldrine figure, en Allemagne,
dans la catégorie de risque WGK 3 (risque de pollution important
pour l'eau).
Atmosphère:
Dans l'atmosphère, l'aldrine subit assez rapidement une
transformation photochimique.
Sols:
L'aldrine tend à s'accumuler dans le sol en raison de sa forte
persistance.
Demi-vie:
On n'observe pratiquement aucune dégradation au bout d'une
semaine dans de l'eau de rivière ayant une concentration
initiale de 10 g/l, conservée dans un verre hermétiquement
fermé, exposé à la lumière du soleil et à une lumière
artificielle fluorescente. Après 4 et 8 semaines, respectivement
60% et 80% de la concentration initiale se sont dégradés en
dieldrine. Dans les sols, on trouve encore entre 0 et 25% de la
quantité appliquée au bout de 1 à 6 ans.
Dégradation, produits de décomposition:
En milieu marin, l'aldrine se métabolise, directement ou après
transformation en dieldrine, en diol d'aldrine. Dans
l'atmosphère, l'aldrine se décompose en photoaldrine ou, après
transformation en dieldrine, en photodieldrine. Par
photo-oxydation sous l'effet de la lumière ultraviolette,
environ 75% de la quantité épandue se décompose, au bout de
100 h environ (à une température de 90-95°C) pour donner du
gaz carbonique, de l'acide chlorhydrique et de l'eau
(VERSCHUEREN, 1983).
Chaîne alimentaire:
De l'aldrine a été décelée dans le lait maternel (MERCIER,
1981).
VALEURS LIMITES DE POLLUTION
| Milieu | Secteur | Pays/ organ. | Statut | Valeur | Cat. | Remarques | Source |
| Eau: | Eau pot. | USA | R | 0,001 mg/l | Illinois | sel. WAITE, 1984 | |
| Effluents | CE | L | 5 mg/l | Eau de mer | sel. LEROY, 1985 | ||
| Effluents | CE | L | 5 mg/l | Eau douce | sel. LEROY, 1985 | ||
| Air: | Amb. prof. | D | L | 0,25 mg/m3 | MAK | DFG, 1989 | |
| Amb. prof. | SU | (L) | 0,01 mg/m3 | PDK | Peau | sel. KETTNER, 1979 | |
| Amb. prof. | USA | (L) | 0,25 mg/m3 | TWA | Peau | ACGIH, 1986 | |
| Amb. prof. | USA | (L) | 0,75 mg/m3 | STEL | ACGIH, 1986 | ||
| Aliments: | OMS | R | 0,0001 mg/(kg j) | ADI | Aldrine + Dieldrine | sel. VETTORAZZI, 1979 | |
| OMS | R | 0,03-0.3 mg/kgH | limite de tol. des résidus | sel. VERSCHUEREN, 1983 |
Remarques:
Depuis 1988, la législation allemande régissant l'utilisation
des produits phytosanitaires interdit totalement ce produit en
tant qu'insecticide.
VALEURS COMPARATIVES DE REFERENCE
| Milieu/origine | Pays | Valeur | Source |
| Eaux superficielles | |||
| Mississippi nord | USA | 0,01-0,49 ng/l | sel. VERSCHUEREN, 1983 |
| Hawaii (sédiments) | USA | 5,5-11,02 m g/kg | sel. VERSCHUEREN, 1983 |
| Anchois, Méditerranée, 1976/77 | 0,1-0.,8 m g/kg eau fraîche (n=12) | sel. VERSCHUEREN, 1983 | |
| Thon, Méditerranée, 1976/77 | 0.1-0.2 m g/kg eau fraîche. (n=5) | sel. VERSCHUEREN, 1983 |
EVALUATION ET REMARQUES
(Voir fiche d'information "Dieldrine").