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APPELLATIONS
Numéro du CAS:
Nom dans le registre: Oxyde d'azote
Nom de la substance: Oxyde d'azote
Synonymes, noms commerciaux: NOx, oxydes de N, gaz
nitreux
Nom(s) anglais: Nitrogen oxides, NOx, N-oxides,
Nitrous gases
Nom(s) allemand(s): Stickstoffoxide, Stickoxide, Nitrose Gase
Description générale: Gaz prenant une couleur jaune - brun
rouge selon la température et la concentration.
Remarques: "Oxydes d'azote" est le nom générique des
composés d'azote et d'oxygène (souvent désignés par
l'abréviation NOx). Ce sont essentiellement les
oxydes d'azote (NO) et les bioxydes d'azote (NO2) qui
ont des effets sur l'environnement. Les autres oxydes d'azote
tels que N2O, N2O3 et N2O5
sont d'importance négligeable à cet égard.
| Numéro du CAS: | 10102-43-9 | 10102-44-0 |
| Nom de la substance: | Monoxyde d'azote | Dioxyde d'azote |
| Synonymes, noms commerciaux: | Oxyde d'azote, oxyde d'azote (II) | Peroxyde d'azote, oxyde d'azote (IV) |
| Nom(s) anglais: | Nitrogen monoxide | Nitrogen dioxide |
| Nom(s) allemand(s): | Stickstoffmonoxid | Stickstoffdioxid |
| Description générale: | Gaz incolore et inodore. | Gaz brun rouge d'odeur très irritante |
| rappelant celle des acides. |
PROPRIETES PHYSICO-CHIMIQUES
| Formule brute: | NO | NO2 |
| Masse atomique relative: | 30,01 g | 46,01 g |
| Masse volumique: | 1,34 g/l à 0°C | 1,45 g/cm3 |
| Densité de gaz: | 1,04 | |
| Point d'ébullition: | -152°C | 21°C |
| Point de fusion: | -164°C | -11°C |
| Tension de vapeur: | 960 hPa | |
| Solubilité: | Dans l'eau: 73,4 ml/l à 0°C | |
| Facteurs de conversion: | 1 ppm = 1,247 mg/m3 | 1 ppm = 1,91 mg/m3 |
| 1 mg/m3 = 0,8702 ppm | 1 mg/m3 = 0,52 ppm |
Remarques:
Il existe un équilibre entre NO2 et son dimère N2O4
qui est fonction de la température. En dessous de 0°C, il y a
dimérisation de toutes les molécules NO2; à des
températures plus élevées, l'équilibre s'opère en direction
de NO2. Au-dessus de 150°C, NO2 commence
à se dissoudre aussi en NO et O2. Cette réaction
tend à être achevée à une température d'environ 650°C.
ORIGINE ET UTILISATIONS
Origine/fabrication:
Les NOx comptent parmi les principaux polluants
atmosphériques. Ils sont produits lors de tous les processus de
combustion. En 1982, les émissions totales s'élevaient à
environ 3 millions de tonnes en Allemagne. Les principales
sources d'émission sont les véhicules à moteur (50%), les
usines de production d'électricité (30%) et l'industrie (15%).
En outre, des quantités importantes de NOx sont
produites par des bactéries du sol (dénitrification) [RÖMPP,
1985].
Utilisation:
Des gaz nitreux (NO/NO2) sont utilisés dans la
production d'acide nitrique (oxydation de NH3) et
d'acide sulfurique - chambre de plomb). En outre, NO est utilisé
dans les processus de nitrosation, et NO2 (N2O4)
est utilisé comme agent d'oxydation et dans la fabrication des
explosifs.
TOXICITE
| Homme: | LCLo 200 ppm, inhalation (1 mn), (NO2) | sel. UBA, 1986 |
| TCLo 90 ppm, inhalation (40 mn), (NO2) | sel. UBA, 1986 | |
| Mammifères: | ||
| Rat | CL50 88 ppm, inhalation (4 h), (NO2) | sel. UBA, 1986 |
| CL50 8,8 ppm, inhalation (4 h), (NO2) | sel. HORN, 1989 | |
| Souris | LCLo 250 ppm, inhalation (30 mn), (NO2) | sel. UBA, 1986 |
| Lapin | CL50 315 ppm, inhalation (15 mn), (NO2) | sel. UBA, 1986 |
| Chien | LCLo 123 mg/m3, inhalation, (NO2) | sel. UBA, 1986 |
| Cobaye | CL50 30 ppm, inhalation (1 h), (NO2) | sel. UBA, 1986 |
| Hamster | CL50 36 ppm, inhalation (48 h), (NO2) | sel. UBA, 1986 |
| Singe | MCL 44 ppm (6 h), (NO2) | sel. HORN, 1989 |
| Organismes aquatiques: | ||
| Gambusia affinis | TLm 72 ppm (96 h, eau fraîche), (NO2) | sel. UBA, 1986 |
| Coques | CL50 330-1.000 ppm (48 h, eau salée), (NO2) | sel. UBA, 1986 |
Pathologie/toxicologie
Homme/mammifères: Au contact de l'air, le monoxyde d'azote est oxydé et forme du dioxyde d'azote. C'est pourquoi les intoxications aux gaz nitreux sont essentiellement le fait des dioxydes d'azote. Le dioxyde d'azote est hautement toxique et provoque des irritations de la peau et des muqueuses. Des solutions diluées contenant entre 0,2 et 0,5 g/m3 peuvent être inhalées sans effet préjudiciable pendant une période assez longue (UBA, 1986). Le dioxyde d'hydrogène pénètre dans les alvéoles. La formation d'acide nitreux/nitrique dans les tissus pulmonaires endommage les parois capillaires, entraînant des oedèmes après une période de latence de 2 à 24 heures. Les symptômes suivants sont typiques d'une intoxication aiguë: irritation des yeux, toux, dyspnée et finalement mort.
Végétaux : Le seuil de tolérance des végétaux varie fortement selon l'espèce considérée. Tous les gaz nitreux provoquent un brunissement ou un noircissement de l'extrémité des feuilles et entraînent la formation de cloques. Les cellules végétales commencent à dépérir et les protoplasmes se détachent de la membrane cellulaire. Ce processus aboutit finalement au dessèchement des parties cellulaires endommagées.
COMPORTEMENT DANS L'ENVIRONNEMENT
Atmosphère:
90% des émissions d'oxyde d'azote sont libérés par des
fourneaux et moteurs à combustion. Alors que le monoxyde d'azote
est largement prédominant à proximité de la source
d'émission, 80% de cette substance sont transformés en dioxydes
d'azote lors de transports sur de longues distances. Dans la
couche atmosphérique basse, les oxydes d'azote jouent un rôle
important dans la formation d'ozone. Le dioxyde d'azote est
décomposé sous l'effet du rayonnement solaire en monoxyde
d'azote et en oxygène atomique qui réagit immédiatement aux
molécules d'oxygène atmosphériques, ce qui entraîne la
formation d'ozone. Cette réaction d'équilibre dépend du ratio
NO2/NO de même que de l'intensité du rayonnement
solaire. Surtout en été et en présence d'un volume de trafic
important, ce ratio augmente sous l'effet des réactions
atmosphériques des hydrocarbones volatiles qui sont dégagés
par les émanations de la circulation automobile et se traduit
par une forte augmentation de la concentration d'ozone. Les
oxydes d'azote sont éliminés de l'atmosphère sous forme
d'acides nitreux ou nitriques.
Milieu aquatique :
Les oxydes d'hydrogène ne sont que faiblement solubles dans
l'eau mais ils forment de l'acide nitreux ou nitrique quand ils
entrent en contact avec de l'eau. En Allemagne, le dioxyde
d'azote est classé dans la catégorie de risque 1 pour l'eau.
Sols:
Les oxydes d'azote favorisent une acidification des sols
pouvant entraîner le déplacement et le lessivage des éléments
nutritifs contenus dans le sol.
VALEURS LIMITES DE POLLUTION
| Milieu | Secteur | Pays/ organ. | Statut | Valeur | Cat. | Remarques | Source |
| Dioxyde d'azote | |||||||
| Air: | CDN | (L) | 0,06-0,1 mg/m3 | Moy. an. | sel. BUB, 1986 | ||
| CDN | (L) | 0,200 mg/m3 | 24 h | sel. BUB, 1986 | |||
| CDN | (L) | 0,400 mg/m3 | 1 h | sel. BUB, 1986 | |||
| CH | (L) | 0,30 mg/m3 | Moy. an. | sel. BUB, 1986 | |||
| CH | (L) | 0,80 mg/m3 | 24 h | sel. BUB, 1986 | |||
| D | L | 0,2 mg/m3 | MIK | 30 mn | sel. UBA, 1986 | ||
| D | L | 0,1 mg/m3 | MIK | 24 h | sel. UBA, 1986 | ||
| D | L | 0,05 mg/m3 | MIK | 1 a | sel. UBA, 1986 | ||
| D | L | 0,1 mg/m3 | IW1 | sel. TA-Luft, 1986 | |||
| D | L | 0,3 mg/m3 | IW2 | sel. TA-Luft, 1986 | |||
| D | R | 0,2 mg/m3 | 1/2 h, VDI | sel. BUB, 1986 | |||
| D | R | 0,1 mg/m3 | 24 h, VDI | sel. BUB, 1986 | |||
| E | R | 0,4 mg/m3 | 1/2 h | sel. MEINL et al., 1985 | |||
| E | L | 0,1 mg/m3 | Moy. an. | sel. MEINL et al., 1985 | |||
| E | L | 0,565 mg/m3 | Alerte de pollution I | sel. MEINL et al., 1985 | |||
| E | L | 0,75 mg/m3 | Alerte de pollution II | sel. MEINL et al., 1985 | |||
| E | L | 1 mg/m3 | Alerte de pollution III | sel. MEINL et al., 1985 | |||
| CE | (L) | 0,2 mg/m3 | 98% percentile, an. | sel. LAU-BW, 1989 | |||
| CE | (L) | 0,5 mg/m3 | 50% percentile, an. | sel. MEINL et al., 1985 | |||
| F | (L) | 0,2 mg/m3 | 24 h, 95% percentile | sel. MEINL et al., 1985 | |||
| GR | L | 0,2 mg/m3 | 1 h, alerte pollution | sel. MEINL et al., 1985 | |||
| GR | L | 0,5 mg/m3 | 1 h, alerte pollution I | sel. MEINL et al., 1985 | |||
| GR | L | 0,7 mg/m3 | 1 h, alerte pollution II | sel. MEINL et al., 1985 | |||
| I | R | 0,2 mg/m3 | 1 h | sel. MEINL et al., 1985 | |||
| J | (L) | [0,074-0,112] mg/m3 | 24 h | sel. BUB, 1986 | |||
| NL | (L) | 0,15 mg/m3 | 24 h | sel. BUB, 1986 | |||
| NL | R | 0,095 mg/m3 | 4 h | sel. BUB, 1986 | |||
| NL | (L) | 0,3 mg/m3 | 1 h | sel. BUB, 1986 | |||
| SF | (L) | 0,15 mg/m3 | 24 h | sel. OECD, 1988 | |||
| SF | (L) | 0,3 mg/m3 | 1 h | sel. OECD, 1988 | |||
| USA | (L) | 0,1 mg/m3 | Moy. an. | sel. BUB, 1986 | |||
| OMS | R | 0,030 mg/m3 | Moy. an. | sel. BUB, 1986 | |||
| OMS | R | 0,095 mg/m3 | 4 h | sel. BUB, 1986 | |||
| OMS | R | 0,4 mg/m3 | 1 h, org.humain | sel. LAU-BW, 1989 | |||
| OMS | R | 0,15 mg/m3 | 24 h, org. humain | sel. LAU-BW, 1989 | |||
| OMS | R | 0,095 mg/m3 | 4 h, végétation | sel. LAU-BW, 1989 | |||
| OMS | R | 0,030 mg/m3 | 24 h, végétation | sel. LAU-BW, 1989 | |||
| Amb.prof. | D | L | 9 mg/m3 | MAK | DFG, 1989 | ||
| Amb.prof. | SU | (L) | 2 mg/m3 | PDK | sel. SORBE, 1989 | ||
| Amb.prof. | USA | (L) | 10 mg/m3 | STEL | ACGIH, 1986 | ||
| Emission | D | L | 500 mg/m3 | flux massique ³ 5 kg/h | sel. TA-Luft, 1986 | ||
| Monoxyde d'azote | |||||||
| Air: | CDN | (L) | 0,2 mg/m3 | Val.l.durée | sel. OECD, 1986 | ||
| CH | R | 0,2 mg/m3 | Moy. an. | sel. MEINL et al., 1985 | |||
| CH | R | 0,6 mg/m3 | 30 mn, 95% percentile | sel. MEINL et al., 1985 | |||
| D | L | 1 mg/m3 | 30 mn | sel. UBA, 1986 | |||
| D | L | 0,5 mg/m3 | 24 h | sel. UBA, 1986 | |||
| D | L | 0,1 mg/m3 | MIK | 1 a | sel. UBA, 1986 | ||
| D | L | 0,2 mg/m3 | IW1 | TA-Luft | sel. UBA, 1986 | ||
| D | L | 0,6 mg/m3 | IW2 | TA-Luft | sel. UBA, 1986 | ||
| D | (L) | 0,5 mg/m3 | 24 h, VDI-R. 2310 | sel. LAU-BW, 1989 | |||
| D | (L) | 1 mg/m3 | 30 mn, VDI-R. 2310 | sel. LAU-BW, 1989 | |||
| J | (L) | 0,075-0,1 mg/m3 | Val.l.durée | sel. OECD, 1986 | |||
| YU | (L) | 0,085 mg/m3 | Val.l.durée | sel. OECD, 1986 | |||
| YU | (L) | 0,085 mg/m3 | Val.c.durée | sel. OECD, 1986 | |||
| Amb.prof. | USA | (L) | 30 mg/m3 | TWA | ACGIH, 1986 | ||
| Amb.prof. | USA | (L) | 45 mg/m3 | STEL | ACGIH, 1986 | ||
VALEURS COMPARATIVES/DE REFERENCE
| Milieu/origine | Pays | Valeur | Source |
| Air | |||
| Radical NO3 de nuit | 350 ppt | sel. UBA, 1988 | |
| NO3 sur particules | S | 0,5-3 mg/m3 (azote) | sel. UBA, 1987 |
| PAN1), l'après-midi | USA | 40 ppb | sel. UBA, 1988 |
| PAN1) | S | 0,1-2 mg/m3 (azote) | sel. UBA, 1987 |
| HNO2, noeuds autoroutiers | USA | 8 ppb | sel. UBA, 1988 |
| HNO2 | S | 0,1-0,3 mg/m3 (azote) | sel. UBA, 1987 |
| HNO3 | S | 0,5-3 mg/m3 (azote) | sel. UBA, 1987 |
Remarques:
Toutes les données pour la Suède concernent des zones rurales
situées dans le sud du pays.
NO et NO3 sont désignés sous NO2
1) PAN = Peroxyde, acétyl-nitrates
EVALUATION ET REMARQUES
Etant donné que les oxydes d'azote et leurs dérivés sont hautement toxiques pour les êtres humains et sont dangereux pour l'environnement, les taux d'émission devraient être réduits autant que possible, par exemple en utilisant des catalysateurs dans les automobiles.