Précédente - Suivante
Table des
matières - Précédente - Suivante
APPELLATIONS
Numéro du CAS: 118-74-1
Nom dans le registre: Hexachlorobenzène
Nom de la substance: Hexachlorobenzène
Synonymes, noms commerciaux: HCB
Nom(s) anglais: Hexachlorobenzene
Nom(s) allemand(s): Hexachlorbenzol
Description générale: Cristaux incolores (jaunâtres
dans le cas du produit technique).
PROPRIETES PHYSICO-CHIMIQUES
Formule brute: C6Cl6
Masse atomique relative: 284,79 g
Masse volumique: 2,04 g/cm3 à 20°C
Densité de gaz: 9,84
Point d'ébullition: 322-326°C
Point de fusion: 229°C
Tension de vapeur: 1,1 x 10-3 Pa
Point d'éclair: 242°C
Solubilité: Dans l'eau 0,005 mg/l; dans le benzène 31,6
g/l, dans les graisses 11,5 g/kg à 37°C.
Facteurs de conversion: 1 ppm = 11,84 mg/m3
1 mg/m3 = 0,08 ppm
ORIGINE ET UTILISATIONS
Utilisations:
L'hexachlorobenzène est un fongicide qui a principalement
été utilisé comme désinfectant pour les semences, afin
d'éviter la carie ordinaire du blé, et comme produit pour le
traitement des sols.
Aujourd'hui, le HCB est surtout utilisé comme agent ignifuge et
comme plastifiant. C'est un produit de base important pour la
synthèse de divers dérivés organiques du chlore. Il est aussi
utilisé comme additif dans les produits d'imprégnation du bois.
Origine/fabrication:
Il n'existe pas de sources naturelles de HCB. Ce produit est
obtenu par chloration de benzènes faiblement chlorés. Le
HCB est à la base de la production du pentachlorophénol
(PCP).
La chloration industrielle d'hydrocarbures peut engendrer la
production de HCB en tant que sous-produit. La combustion de
produits chlorés (par exemple lors de l'incinération de
déchets) peut se traduire par des émanations de HCB dans
l'atmosphère, de même que l'utilisation de pesticides contenant
cette substance.
Chiffres de production:
Vers la fin des années 70, la production mondiale se
chiffrait à env. 10.000 t/a; CE (1978) env. 8.000 t/a;
République fédérale d'Allemagne env. 4.000 t/a (1974) et
2 600 t/a (1976).
Emission figures:
Les chiffres disponibles varient entre 20 et 100% des
quantités produites.
TOXICITE
| Mammifères: | ||
| Rat | DL50 >10 000 mg/kg, v. orale | sel. DVGW, 1988 |
| DL50 >6 800 mg/kg, v. dermale | sel. RIPPEN, 1989 | |
| Lapin | DL50 2 600 mg/kg, v. orale | sel. DVGW, 1988 |
| Chat | DL50 1 700 mg/kg, v. orale | sel. DVGW, 1988 |
| Organismes aquatiques: | ||
| Poissons | DL50 >100 mg/kg | sel. RIPPEN, 1989 |
| Puce d'eau (Daphnia magna) | CE0 0,025 mg/l (24h, flottabilité) | sel. DVGW, 1988 |
Pathologie/toxicologie
Homme/mammifères: Le HCB est réputé avoir des effets cancérogènes. Des effets mutagènes et tératogènes n'ont pas été établis. On a constaté des lésions cutanées chez des personnes ayant subi des expositions prolongées, ainsi que des lésions du foie et des symptômes névrotiques sur des rats. Le HCB contenu dans les aliments est aisément résorbé dans l'appareil digestif, et se métabolise lentement. Il s'accumule dans les tissus adipeux. En cas de réduction des dépôts graisseux, il est remobilisé et peut alors être décelé dans tous les organes.
COMPORTEMENT DANS L'ENVIRONNEMENT
Milieu aquatique :
Dans l'eau, le HCB est facilement adsorbé sur les
matières en suspension et s'accumule par conséquent dans les
sédiments.
Sols:
Le HCB s'accumule dans les sols et les boues d'épuration.
Dégradation, produits de décomposition, demi-vie:
Demi-vie estimée (abiotique et biotique) > 1 an.
Pas de dégradation dans les eaux de surface.
Demi-vie dans les sols env. 2 ans. Taux de dégradation de 14%
(adsorption) après 24 h d'exposition à une forte lumière
simulant celle du soleil.
Photominéralisation observée en cas d'ondes > 230 nm
(adsorption).
Décomposition thermique entre 510 et 530°C; minéralisation à
950°C.
Métabolites du HCB: 2,3,5-trichlorophénol, tétrachlorobenzène
et pentachlorobenzène.
Chaîne alimentaire:
Le HCB s'accumule dans les tissus adipeux des organismes
vivants.
VALEURS LIMITES DE POLLUTION
| Milieu | Secteur | Pays/ organ. | Statut | Valeur | Cat. | Remarques | Source |
| Eau : | Eau pot. | A | (L) | 0,01 µg/l | sel. DVGW, 1988 | ||
| Eau pot. | D | L | 0,1 µg/l | sel. DVGW, 1988 | |||
| Eau pot. | CE | R | 0,1 µg/l | sel. DVGW, 1988 | |||
| Eau pot. | OMS | R | 0,01 µg/l | sel. DVGW, 1988 | |||
| Eau surf. | IAWR | R | 0,1 µg/l | Eau potable1) | sel. DVGW, 1988 | ||
| Eau surf. | IAWR | R | 0,5 µg/l | Eau potable2) | sel. DVGW, 1988 | ||
| Air: | Amb.prof. | D | L | 15 µg/dl | BAT | Dans plasma/sérum | sel. DVGW, 1988 |
| Amb.prof. | SU | (L) | 0,9 mg/m3 | Résorption cutanée | sel. KETTNER, 1979 | ||
| Aliments: | |||||||
| Thé, condiments | D | L | 0,1 mg/kg | sel. DVGW, 1988 | |||
| Légumes, graines, oléag. café | D | L | 0,05 mg/kg | sel. DVGW, 1988 | |||
| Autres aliments végétaux | D | L | 0,01 mg/kg | sel. DVGW, 1988 | |||
Remarques:
1) Méthodes de traitement naturelles
2) Méthodes de traitement physico-chimiques
Des interdictions d'utilisation existent notamment en République
fédérale d'Allemagne et au Japon, et des contraintes
d'utilisation existent entre autres en Argentine (sel. CNAP,
1985)).
VALEURS COMPARATIVES/DE REFERENCE
| Milieu/origine | Pays | Valeur | Source1) |
| Eau : | |||
| Rhin (Coblence, 1981) | D | 20 ppt (val. moyenne) | |
| Grands lacs, Niagara River (1980) | CDN | 0,02-17 ppt (val. moy.: 0,04-0,06 ppt) | |
| Méditerranée (1981) | 0,7-3,2 ppt | ||
| Sols, sédiments: | |||
| Sols | CH | 0,15-50 ppb | |
| Boues épur. | CH | 6-125 µg/kg | |
| Rhin | 50-400 ppb | ||
| Grands lacs (1980) | CDN | 0,02-320 ppb (n=71) | |
| Méditerranée (1981) | <10-210 ppt | ||
| Air: | |||
| Pacifique Nord | 0,095-0,13 ng/m3 (val. moy.: 0,1 ng/m3) | ||
| Pacifique Nord (précipitations) | <0,03 ng/l | ||
| Proximité décharge avec HCB | 170 µg/m3 | ||
| Organismes aquatiques: | |||
| Huîtres (zones polluées) | 0,63 µg/kg | ||
| Anguilles (Rhin ) | 1-2 mg/kg | ||
| Truites (Grands lacs) | CDN | 8-127 µg/kg | |
| Poissons (Mer du Nord , 1972) | 0,2-97 µg/kg | ||
| Homme: | |||
| Moelle osseuse | 1,3-3,9 mg/kg | ||
| Tissu adipeux | 0,03-22 mg/kg | ||
| Lait maternel | D | 0,6-1 mg/kg graisse |
Remarques:
1) Toutes données selon RIPPEN, 1989.
EVALUATION ET REMARQUES
Le HCB fait partie des substances dont on connaît encore mal les effets sur les écosystèmes. Une certaine prudence est donc de rigueur pour l'évaluation de toutes les mesures à l'origine d'émissions de HCB, qu'il s'agisse de l'utilisation de cette substance dans la lutte anti-parasitaire ou de la production chimique de dérivés chlorés à partir de HCB.
Hydrocarbures aromatiques polycycliques
APPELLATIONS
Numéro du CAS:
Nom dans le registre: Hydrocarbures aromatiques
polycycliques
Nom de la substance: Hydrocarbures aromatiques
polycycliques
Synonymes, noms commerciaux: HAP
Nom(s) anglais: Polycyclic aromatic hydrocarbons, PAH
Nom(s) allemand(s): Polyzyklische aromatische
Kohlenwasserstoffe, PAK
Description générale:
Remarques: Nom collectif donné aux composés
aromatiques à systèmes cycliques condensés. Etant donné que
le benzo[ a]
pyrène est le composé le mieux exploré parmi les HAP et le
plus représentatif des effets causés par les substances
appartenant à ce groupe, l'impact environnemental des HAP est
souvent exprimé en termes d'équivalents de benzo[ a] pyrène.
Numéro du CAS: 50-32-8
Nom de la substance: Benzo[ a] pyrène
Synonymes, noms commerciaux: B[a]P; 1,2-benzopyrène;
3,4-benzopyrène
Nom(s) anglais: Benzo[a]pyrene
Nom(s) allemand(s): Benzo[a]pyren
Description générale: Cristaux de couleur jaunâtre.
PROPRIETES PHYSICO-CHIMIQUES
Formule brute: C20H12
Masse atomique relative: 252,3
Masse volumique: 1,282 g/cm3 (paillettes);
1,351 g/cm3 (aiguilles)
Point de fusion: 178°C
Tension de vapeur: 0,7 x 10-6 Pa à 20-25°C
Solubilité: Dans l'eau: 4,5 x 10-6 g/l à
15-30°C.
ORIGINE ET UTILISATIONS
Origine/utilisations:
Les HAP sont des composants naturels des matériaux organiques,
et en particulier des huiles minérales brutes; ils se forment
lors de la pyrolyse de substances organiques.
Exemples de concentrations de benzo[a]pyrènes:
| Goudron de houille: | 0,65% |
| Goudron de routes: | 0,51-1% |
| Brais de houille: | 1,25% (valeur max.) |
| Huiles de trempe: | 0,045-0,35% |
| Huile de moteur (fraîche): | 0,008-0,27 mg/kg |
| Huile de moteur (usagée): | 5,2-35 mg/kg |
| Gasoil: | 0,026 mg/l |
| Essence: | 0,09-8,3 mg/kg |
| Huile brute (Koweït): | 2,8 mg/kg |
| Huile brute (Libye): | 1,32 mg/l |
| Huile brute (Venezuela): | 1,66 mg/l |
| Huile brute (Golfe Persique): | 0,40 mg/l |
Chiffres de production:
Seules quelques substances appartenant à ce groupe telles que
l'anthracène (® colorants),
le carbazole (® colorants,
insecticides) et le pyrène (®
colorants) sont extraits à des fins commerciales. Il n'existe
pas d'utilisation commerciale du benzo[a]pyrène à l'état pur,
ce produit étant uniquement utilisé à des fins d'analyse en
laboratoire.
Emissions:
Emissions de benzo[a]pyrène liées à la combustion incomplète de matières fossiles:
| Chauffage au charbon: | 100 m g/m3 |
| Cokeries: | 13-35 m g/m3 |
| Incinération de déchets: | 11 m g/m3 |
| Gaz d'échap. de moteur diesel: | 5 m g/m3 |
| Usine élect. alimentée au charbon: | 0,3 m g/m3 |
| Usine élect. alimentée au gaz: | 0,1 m g/m3 |
| Gaz d'échap. de moteurs à essence: | 48 m g/l carb. brûlé |
Contribution des différentes sources à l'émission totale (1981, estimation):
| Agglomérés de lignite: | 37% |
| Traitement du coke: | 31% |
| Agglomérés de houille: | 14% |
| Circulation automobile: | 13% |
| Gaz et charbon flambant gras: | 5% |
| Chauffage au mazout: | 0,1% |
| Anthracite: | 0,1% |
Remarques:
Données émanant de diverses sources, toutes citées selon
RIPPEN, 1989.
TOXICITE
| Insectes: | |
| Grillon (Acheta domesticus) | CL50 >15 mg/g, v. orale |
| Organismes aquatiques: | |
| Poissons marins (Leuresthes tenius) | CE0 0,024 mg/l (14 j, taux d'éclosion, dév. embryon., croissance) |
| Truite arc-en-ciel | CE0 <50 mg/kg d'alim. (18 mois, form. de tumeurs) |
| Vers polychètes | CL50 >1 mg/l (96 h) |
| Puce d'eau (Daphnia pulex) | CL50 0,005 mg/l (96 h) |
| Autres organismes: | |
| Lombric | CL50 >1 mg/cm2 (48 h) |
| Végétaux: | |
| Div. plantes utiles | 1,3 mg/l ds milieu nutr. (cult. de suspens., croissance non influencée) |
| Céréales germées | 2,5 mg/l (solution initiale, atrophie des plantes) |
| Remarques: | Les données indiquées se réfèrent au benzo[a]pyrène. Il existe peu de données sur les effets toxiques de HAP individuels. Toutes données selon RIPPEN, 1989 |
Pathologie/toxicologie
Homme/mammifères: Des expériences sur l'animal ont montré que certaines substances appartenant au groupe des HAP avaient un pouvoir cancérogène et que certaines d'entre elles avaient même des effets mutagènes. Le pouvoir cancérogène du benzo[a]pyrène est clairement établi.
COMPORTEMENT DANS L'ENVIRONNEMENT
Milieu aquatique:
Dans les eaux saumâtres et marines, adsorption à raison de
71-75% au bout de 3 h sur particules, en particulier
phytoplancton et bactéries. Réaction rapide avec le chlore et
l'ozone. Transformation photochimique dans l'eau.
Dégradation, produits de décomposition, demi-vie:
Les données concernant la dégradation du benzo[a]pyrène dans
les eaux de surface sont très variables et ne permettent donc
aucune généralisation. La durée de transformation microbienne
du benzo[a]pyrène dans des sédiments peut atteindre 8 semaines
à des concentrations plus élevées et plus de 2 ans à des
concentrations moyennes à basses. En outre, des demi-vies de
plus de 10 ans ont été observées pour la dégradation du
benzo[a]pyrène dans des sédiments. Les valeurs correspondantes
pour la dégradation dans les sols varient de manière
significative entre 2 jours et 2 ans selon le type de sol
considéré, les espèces de micro-organismes présentes dans le
sol et le degré de contamination. En règle générale, les
concentrations faibles sont transformées plus lentement que les
concentrations plus élevées [sel. RIPPEN, 1989 / KOCH, 1989].
Principaux métabolites: 3-hydroxybenzo[a]pyrène et 9-hydroxybenzo[a]pyrène.
VALEURS LIMITES DE POLLUTION
| Milieu | Secteur | Pays/ organ. | Statut | Valeur | Cat. | Remarques | Source |
| Eau: | Eau pot. | A | (L) | 0,2 µg/l | BaP + 5 autres substances | sel. RIPPEN, 1989 | |
| Eau pot. | D | L | 0,2 µg/l | BaP + 5 autres substances | sel. RIPPEN, 1989 | ||
| Eau pot. | CE | R | 0,2 µg/l | BaP + 5 autres substances | sel. RIPPEN, 1989 | ||
| Eau pot. | SU | (L) | 0,005 µg/l | sel. RIPPEN, 1989 | |||
| Eau pot. | OMS | R | 0,2 µg/l | BaP + 5 autres substances | sel. RIPPEN, 1989 | ||
| Eau sout. | D(HH) | R | 0,2 µg/l | Etude approfondie | sel. LAU-BW, 1989 | ||
| Eau sout. | D(HH) | R | 1 µg/l | Etude d'assainissement | sel. LAU-BW, 1989 | ||
| Eau sout. | NL | R | 0,1 µg/l | Référence, naphtalène | sel. TERRA TECH 6/94 | ||
| Eau sout. | NL | L | 70 µg/l | Intervention, naphtalène | sel. TERRA TECH 6/94 | ||
| Eau sout. | NL | R | 0,02 µg/l | Référence, anthracène + phénanthrène | sel. TERRA TECH 6/94 | ||
| Eau sout. | NL | L | 5 µg/l | Intervention, anthracène + phénanthrène | sel. TERRA TECH 6/94 | ||
| Eau sout. | NL | R | 0,005 µg/l | Référence, fluoranthène | sel. TERRA TECH 6/94 | ||
| Eau sout. | NL | L | 1 µg/l | Intervention, fluoranthène | sel. TERRA TECH 6/94 | ||
| Eau sout. | NL | R | 0,002 µg/l | Référence, benzo[a]anthracène | sel. TERRA TECH 6/94 | ||
| Eau sout. | NL | L | 0,5 µg/l | Intervention, benzo[a]anthracène | sel. TERRA TECH 6/94 | ||
| Eau sout. | NL | R | 0,002 µg/l | Référence, chrysène | sel. TERRA TECH 6/94 | ||
| Eau sout. | NL | L | 0,05 µg/l | Intervention, chrysène | sel. TERRA TECH 6/94 | ||
| Eau sout. | NL | R | 0,001 µg/l | Référence, BaP | sel. TERRA TECH 6/94 | ||
| Eau sout. | NL | L | 0,05 µg/l | Intervention, BaP | sel. TERRA TECH 6/94 | ||
| Eau sout. | NL | R | 0,0002 µg/l | Référence, benzo[ghi]pérylène | sel. TERRA TECH 6/94 | ||
| Eau sout. | NL | L | 0,05 µg/l | Intervention, benzo[ghi]pérylène | sel. TERRA TECH 6/94 | ||
| Eau sout. | NL | R | 0,001 µg/l | Référence, benzo[k]fluoranthène | sel. TERRA TECH 6/94 | ||
| Eau sout. | NL | L | 0,05 µg/l | Intervention, benzo[k]fluoranthène | sel. TERRA TECH 6/94 | ||
| Eau sout. | NL | R | 0,0004 µg/l | Référence, indéno[1,2,3-cd]pyrène | sel. TERRA TECH 6/94 | ||
| Eau sout. | NL | L | 0,05 µg/l | Intervention, indéno[1,2,3-cd]pyrène | sel. TERRA TECH 6/94 | ||
| Sols: | NL | R | 1 mg/kg MS | Référence, PAH | sel. TERRA TECH 6/94 | ||
| NL | L | 40 mg/kg MS | Intervention, PAH | sel. TERRA TECH 6/94 | |||
| Air: | Emission | D | L | 0,1 mg/m3 | flux massique ³ 0,5 g/h | sel. TA-Luft, 1986 |
Remarques:
1) Office de la Protection de l'Environnement du Land
de Baden-Württemberg (Landesamt für Umweltschutz
Baden-Württemberg)
VALEURS COMPARATIVES/DE REFERENCE
| Milieu/origine | Pays | Valeur | Source1) |
| Eau: | |||
| Rhin (Karlsruhe, Cologne, Leibheim) | D | <1-13 ng/l (phase liquide) | |
| Rhin (localités idem, 1977-79) | D | <1-82 ng/l (mat. en suspension) | |
| Wupper (embouchure, 1984) | D | 690 ng/l (valeur max.) | |
| Lac Constance (Sipplingen, 1977-79) | D | <1-3 ng/l (phase liquide) | |
| Lac Constance (Sipplingen, 1977-79) | D | <1-4 ng/l (mat. en suspension) | |
| Mer du Nord (div. sites, 1980) | D | <0,02-0,56 ng/l (n=8) | |
| Nappe phréatique (non contaminée) | NL | <5 ng/l (n=8) | |
| Nappe phréatique (contaminée) | NL | 1.000 ng/l | |
| Nappe phréatique (contaminée) | USA | 13 µg/l (valeur max.) | |
| Eau potable (Helsinki, 1980) | SF | 0,05 ng/l | |
| Eau potable | N | <0,05 ng/l | |
| Eau potable(1984-1986) | D | <50-<120 ng/l (n=598) | |
| Sédiments: | |||
| Rhin (km 639, 1982/83) | D | 1,25 mg/kg MS | |
| Wupper | D | 2 mg/kg MS (val. moy.) | |
| Lac Constance | D/CH | 1-1 620 µg/kg | |
| Mer du Nord (div. sites) | 0,15-460 µg/kg (endr. pollués et non poll.) | ||
| Adriatique | 0,4-13 µg/kg MS (n=24) | ||
| Sols: | |||
| Sols forestiers (div. sites) | D | 1,5-4 µg/kg MS | |
| Divers sols contaminés | D | 1-32 µg/kg MS | |
| Couverture du sol (Solling) | D | 110-360 µg/kg | |
| Sols loin de toute industrie | 15-18 µg/kg (moyenne) | ||
| Sols proches de zones ind. | 200-500 µg/kg (moyenne) | ||
| Air: | |||
| Air urbain (Berlin, smog, 1980-82) | D | 8-92 ng/m3 (n=546) | |
| Zones peu polluées (1981) | D | 1,3-1,4 ng/m3 (n=208) | |
| Zones non polluées (1981) | D | <0,11-0,52 ng/m3 (n=3) | |
| Précipitations urbaines (1979/80) | D | 1,8-3,6 ng/m3 (moyenne annuelle) | |
| Précipitations urbaines (1979/80) | D | 0,30-15 ng/m3 (moyenne mensuelle) | |
| Eaux de pluie (Los Angeles, 1982) | USA | <2-115 ng/l | |
| Brouillard (Frankenwald Nord, 1983) | D | 260-880 ng/l (n=3) | |
| Poussière (Ruhr, 1970-75) | D | 50-100 ng/l | |
| Lieu de travail (bitume) | CND | 0.04-43 mg/m3 (couvreurs, cantonniers) | |
| Air dans locaux (enfumés) | 22 ng/m3 | ||
| Faune aquatique: | |||
| Divers mollusques | Groenland | 18-60 µg/kg | |
| Divers mollusques | I | 2-540 µg/kg | |
| Sole (non contam. & contam.) | USA | 30 et 570 µg/kg RS |
Remarques:
Toutes les données se réfèrent au benzo[a]pyrène et sont
reprises de RIPPEN, 1989. Cette étude fait état de nombreux
autres résultats, dont un grand nombre concerne la teneur en
benzo[a]pyrène dans les végétaux et les produits alimentaires.
EVALUATION ET REMARQUES
Bien que ce polluant de l'air soit cancérogène, il n'existe encore que peu de valeurs limites et normes antipollution s'y rapportant. Etant donné que les hommes peuvent absorber du benzo[a]pyrène provenant de différentes sources, il est impératif que les denrées alimentaires et l'eau potable ne soient pas contaminés par cette substance.